在洁净室中，有效的室内空气质量管理是避免污染的主要手段。因此，在成立至今超过 45 年的时间里，索尔曼始终致力于研发、生产符合更严苛标准的洁净室产品。我们始终坚持为专业人士提供最优秀的产品和服务。
高效的通风管理系统对所有受空气中悬浮粒子（如：粉尘、细菌、病毒、微粒和气溶胶）影响的工序都极其重要。在索尔曼，我们与合作伙伴共同完成了众多解决方案，从先进的电子、制药，到航空、医生和生物技术等领域。
索尔曼充分利用自身在测量领域的专业度，帮助洁净室达成更严格的标准，从持续监测到便携检测，和此过程中的服务需求：风量平衡、认证校准、测试和维修测量仪器，涵盖：压力、湿度、温度、风速和风量、气体成分等众多参数。
洁净室的环境监控需要高品质的测量与控制仪器——经过认证并符合标准规范。索尔曼拥有自己的生产基地，蒙蓬实验室是获得 ISO 17025:2017 认证的温度实验室和湿度实验室，同时拥有一个多年现场经验的专业技术团队，这些均来自于我们超 45 年的经验积累。这也是客户们长期信赖我们的基础。
洁净室需经过严格的鉴定和审查为了符合愈加严苛的标准要求，需要使用先进的测量仪器对整个系统进行监测和管理。制药行业的洁净室必须严格按照《药品生产质量管理规范》(GMP) 进行流程操作，才能满足各种质量管理和可追溯性的要求。
| EN ISO 14644-1 | 悬浮粒子最大允许数 (立方米/ m2 ) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 等级 | ≥ 0.1 μm | ≥ 0.2 μm | ≥ 0.3 μm | ≥ 0.5 μm | ≥ 1.0 μm | ≥ 1.0 μm |
| ISO 1 | 10 | |||||
| ISO 2 | 100 | 24 | 10 | |||
| ISO 3 | 1 000 | 237 | 102 | 35 | ||
| ISO 4（十级） | 10 000 | 2 370 | 1 020 | 352 | 83 | |
| ISO 5（百级） | 100 000 | 23 700 | 10 200 | 3 520 | 832 | |
| ISO 6（千级） | 1 000 000 | 237 000 | 102 000 | 35 200 | 8 320 | 293 |
| ISO 7（万级） | 352 000 | 83 200 | 2 930 | |||
| ISO 8（十万级） | 3 520 000 | 832 000 | 29 300 | |||
| ISO 9（一百万级） | 35 200 000 | 8 320 000 | 293 000 | |||
洁净室中环境的监测和控制往往依赖于非常细微的精确值，尤其是梯度差压方面。每个房间必须保持略高于或低于外部环境的压力，以杜绝空气污染的风险。索尔曼的测量仪器满足以上环境所需的精确度和分辨度。
换气率是指房间内所有空气被通风系统替换的速度。它的计算方法是通风系统至房间内所有送风口的单小时总空气流量相对于房间内总容积的比值。
换气率的计算方式：
ACH = Q/V
ACH = 每小时的换气次数
Q = 送风流量
V = 空间容积
相邻洁净室或不同洁净等级的洁净区之间的压差通常应该在 5 ~ 20 Pa 之间，通道门仅允许在正确差压范围内开启，以避免高洁净等级受到污染。
来源: ISO 14644-4; 洁净室和相关受控环境控制，第 4 部分：设计、施工和使用。
